Објашњено: Како коронавирус напада, корак по корак

То је још увек „нови“ коронавирус који изазива ЦОВИД-19, али нова слика дала је истраживачима трагове о томе како да га циљају. Поглед на његову структуру, начин на који инфицира и понашање које научници надају да ће блокирати

Површина САРС-ЦоВ2, са наглашеним шиљастим протеинским молекулом. (Извор: Институт Макс Планк)

У потрази за третманом за болест ЦОВИД-19, истраживачи су циљали на специфично понашање новог коронавируса (САРС-ЦоВ2) који узрокује болест. Док се сам вирус још проучава, потрага за лечењем заснива се на ономе што је до сада познато о начину на који инфицира људе.

Дакле, како коронавирус зарази некога?

Почиње шиљком који даје име коронавирусима. Коронавирус је окружен масним спољним слојем (ковертом), а на површини овог слоја је корона (круна) шиљака направљених од протеина.

На површини људских ћелија налази се ензим назван АЦЕ2, који делује као рецептор који омогућава САРС-ЦоВ2 да покрене напад. Протеин вируса се везује за рецептор, затим се спаја са површином ћелије и ослобађа свој генетски материјал (РНА у случају САРС-ЦоВ2) у ћелију. Коронавирус који изазива САРС, назван САРС-ЦоВ, користи исти АЦЕ2 рецептор за инвазију на ћелију.

Једном унутра, вирус се реплицира помоћу молекуларног механизма ћелије. Све ове фазе укључују различите интеракције између протеина вируса и хуманих протеина. Сваки третман који се развија или истражује ће настојати да инхибира ове активности у једној или другој фази.

Који третман конкретно покушава да инхибира коју активност?

Испитивања Солидарности, иницијатива Светске здравствене организације (СЗО) која укључује Индију, истражују четири линије лечења коришћењем постојећих лекова. Одвојено, различите истраживачке институције проучавају функционисање вируса у нади да ће то сазнање довести до пренамене постојећих лекова или развоја нових.

Експерименти Солидарности покушавају да открију да ли се активност вируса може инхибирати:

У фази пријема: Ово је мета испитивања са комбинацијом лекова против маларије хлорокин и хидроксихлорокин . Део наде потиче из студије из 2005. године у Вирологи Јоурналу која је проучавала улогу хлорокина против вируса САРС. Откривено је да хлорокин спречава способност тог вируса да се веже за АЦЕ2 рецепторе. Међутим, пошто хлорокин изазива озбиљне нежељене ефекте, тренутна испитивања се раде са комбинацијом са његовим мање токсичним дериватом хидроксихлорокином.

Екпресс Екплаинед је сада на Телеграму. Кликните овде да се придружите нашем каналу (@иеекплаинед) и будите у току са најновијим

Утицај ова два лека на САРС-ЦоВ2 се још увек проучава широм света.

У фази уласка у ћелију: Комбинација хлорокин-хидроксихлорокин поново долази у игру. Многи вируси улазе у ћелију тако што закисељавају одељке унутар мембране на површини ћелије, а затим пробијају саму мембрану. Када хлорокин и хидроксихлорокин уђу у одељак, он губи део своје киселости; циљ испитивања је да се спречи вирус у овој фази.

У фази репликације: Бројна испитивања разматрају ометање репликације у кључном кораку током којег вирус користи ензиме да разбије протеине, што доводи до ланца нових вируса. За лек лопинавир, на пример, познато је да инхибира ензим који ХИВ користи за цепање протеина, али пошто сам лопинавир има тенденцију да се разгради у људском телу, користи се у комбинацији са ритонавиром, што му омогућава да траје дуже. Један скуп испитивања Солидарности разматра ову комбинацију лекова против ХИВ-а, а други истражује лопинавир-ритонавир у комбинацији са интерфероном-бета, молекулом који регулише упалу у телу.

Једном унутра, вирус се реплицира помоћу молекуларног механизма ћелије. (АП фотографија)

Испитивања Солидарности са леком ремдесивиром, првобитно креираним за борбу против вируса еболе, настојаће да инхибирају нови коронавирус циљањем на деловање кључног ензима који олакшава његову репликацију. Претходне студије су показале да је ефикасан код животиња заражених САРС-ом и МЕРС-ом. Ове године, студија објављена у Целл Ресеарцх известила је да комбинација хлорокина и ремдесивира може ометати репликацију САРС-ЦоВ2 у култивисаним ћелијама.

Шта друге студије гледају?

Неке студије разматрају структуру вируса, док друге истражују његово понашање као потенцијалну мету за будуће лекове. На пример:

Структура: На Институту Макс Планк у Немачкој, истраживачи су идентификовали шиљасти протеин не само као најоштрије оружје вируса, већ и као његову Ахилову пету. Антитела могу препознати шиљасти протеин, везати се за њега и означити га као мету за имуне ћелије. Међутим, вирус такође има шећерни омотач који сакрива делове својих шиљастих протеина од имуних ћелија.

Стога, истраживачи анализирају шећерни штит и покушавају да израчунају како се протеини шиљака крећу по површини вируса и како мењају свој облик. Користећи суперкомпјутере, истраживачи се надају да ће идентификовати места везивања за антитела и планирају да их упореде са својствима везивања постојећих лекова, и на тај начин идентификују састојке који могу да блокирају шиљасти протеин. Наравно, пренамена лекова који су већ на тржишту је много бржа од проналажења нових активних састојака и њиховог тестирања у дугим клиничким испитивањима, рекао је Герхард Хамер, директор Института за биофизику Макс Планк, у саопштењу.

Стручњаци објашњавају: Зашто је кључно зачаурити старије и угрожене

Неке студије разматрају структуру вируса, док друге истражују његово понашање као потенцијалну мету за будуће лекове.

понашање: У студији прошле недеље у Јоурнал оф Цлиницал Медицине, истраживачи са универзитета у Болоњи и Катанцару (Италија) мапирали су интеракције између вирусних протеина и људских протеина. Када вирус нападне, тело реагује тако што активира одређене протеине и деактивира друге како би га спречило. У исто време, тело има и друге механизме које вирус користи. То је оно што су истраживачи мапирали, идентификујући специфичне протеине.

Ове вредне информације о ефектима новог коронавируса на протеине људских ћелија могу се показати као фундаменталне у преусмеравању развоја терапије лековима, пошто се чини да су уобичајени антивирусни третмани неуспешни, рекао је главни аутор Федерико М Ђорђи са Универзитета у Болоњи. Изјава.

Осим испитивања Солидарности, постоје ли студије о одређеним лековима?

Извештаји се појављују с времена на време. У часопису Натуре прошле недеље, међународна сарадња коју су предводили истраживачи са Универзитета Шангај Тецх пријавила је шест могућих кандидата за лек, које су идентификовали након тестирања више од 10.000 једињења. Пројекат је био усмерен на главни ензим САРС-ЦоВ2 за цепање протеина, Мпро, који игра кључну улогу у посредовању у репликацији вируса. Истраживачи су додавали лекове директно у ензим или у ћелијске културе које узгајају вирус, процењујући колико је сваког једињења потребно да се ензим заустави. Чинило се да је шест лекова делотворно, известили су.

Ево кратког водича за корона вирус из Екпресс Екплаинед-а да бисте били у току: Шта може изазвати рецидив код пацијената са ЦОВИД-19 након опоравка? | Закључавање због ЦОВИД-19 је прочистило ваздух, али ово можда није добра вест. Ево зашто | Може ли алтернативна медицина да делује против коронавируса? | Припремљен је петоминутни тест на ЦОВИД-19, можда га добије и Индија | Како Индија гради одбрану током карантене | Зашто само мали део оболелих од корона вируса акутно пати | Како се здравствени радници штите од заразе? | Шта је потребно за постављање одељења за изолацију?

Подели Са Пријатељима: