Објашњено: Зашто је Канада престала да користи АстраЗенеца вакцину за оне испод 55 година

Канада је одлучила да обустави употребу лека АстраЗенеца због нежељеног догађаја који се назива вакцином изазвана протромботичка имунолошка тромбоцитопенија (ВИПИТ).

АстраЗенеца вакцина користи ослабљену верзију вируса обичне прехладе под називом аденовирус од шимпанзи. (Ројтерс)

Канадски национални саветодавни комитет за имунизацију (НАЦИ) препоручио је да се Вакцина АстраЗенеца Цовид-19 се не може користити за појединце испод 55 година.

Комитет је навео да док се не истражи врста нежељеног догађаја повезаног са вакцином, треба прекинути њену употребу за особе млађе од 55 година. Упркос томе, особе старије од 55 година могу наставити да примају АстраЗенеца вакцину у Канади, с обзиром да је нежељени догађај чешћи код људи млађих од 55 година, саопштио је комитет.

билтен| Кликните да бисте добили најбоља објашњења дана у пријемном сандучету

У протеклих неколико недеља, неколико европских земаља привремено паузирало примена вакцине Оксфорд-АстраЗенека након извештаја да су неки примаоци развили крвне угрушке. Као одговор, СЗО је тврдила да су користи од вакцине веће од ризика и препоручила је да се употреба вакцине настави.

Па, зашто је Канада предузела овај корак?

Канада је одлучила да обустави употребу лека АстраЗенеца због нежељеног догађаја који се назива вакцином изазвана протромботичка имунолошка тромбоцитопенија (ВИПИТ). Комбинација тромбозе и тромбоцитопеније, у неким случајевима праћена крварењем, примећена је веома ретко након вакцинације АстраЗенеца вакцином против ЦОВИД-19, саопштило је Министарство здравља Канаде.

Овај нежељени догађај је довео до ретких случајева где су људи искусили стварање озбиљних крвних угрушака. То је зато што је ВИПИТ повезан са стварањем антитела која могу да активирају тромбоците, који затим стимулишу стварање угрушака и резултирају тромбоцитопенијом (стање које карактерише нижи од нормалног нивоа тромбоцита у крви).

Симптоми на које треба обратити пажњу на овај нежељени догађај укључују кратак дах, бол у грудима, отицање ногу, упорни бол у стомаку, неуролошке симптоме укључујући изненадну појаву јаких или упорно погоршаних главобоља или замагљен вид, модрице на кожи (осим на месту вакцинације) или петехије (неподигнуте, округле црвене мрље испод коже узроковане крварењем).

До сада, НАЦИ је приметио да су случајеви повезани са ВИПИТ-ом првенствено били међу женама млађим од 55 година. Међутим, пријављени су и случајеви међу мушкарцима, а нежељени догађај се најчешће јавља између 4 и 16 дана након примене вакцине. .

Како вакцина може довести до ВИПИТ-а?

Није јасно како тачно вакцина покреће ВИПИТ, а НАЦИ је рекао да нежељени догађај до данас није био повезан са мРНА вакцином. АстраЗенеца вакцина није мРНА вакцина. мРНА (мессенгер РНА) вакцине раде тако што кодирају упутства која информишу ћелије тела да створе шиљасти протеин вируса САРС-ЦоВ-2. Стварање овог протеина би требало да покрене имуни систем да развије антитела за борбу против болести.

АстраЗенеца вакцина, с друге стране, користи ослабљену верзију вируса обичне прехладе под називом аденовирус од шимпанзи. Једном убризгана, ова ослабљена верзија вируса која је направљена да личи на коронавирус (који не узрокује да се људи разболе) требало би да изазове одговор имуног система и доведе до стварања антитела.

НАЦИ каже да је стопа овога нежељени догађај је још увек под истрагом . Према информацијама Европске агенције за лекове (ЕМА), од 18. марта нежељени догађај се јавља код 1 на 1.000.000 људи вакцинисаних АстраЗенеца вакцином. Међутим, Институт Паул-Ехрлицх у Немачкој пријавио је стопу од 1 на 100.000.

Који су најновији налази о ефикасности вакцине АстраЗенеца?

Према Универзитету у Оксфорду и АстраЗенеци, привремени резултати клиничких испитивања фазе 3 спроведених на 32.000 учесника широм САД, Чилеа и Перуа показују да је вакцина имала ефикасност од 79 одсто против симптоматског Цовид-19. Што је још важније, ефикасност у случајевима тешког или критичног симптоматског Цовид-19 била је 100 одсто.

То значи да се у вакцинисаној групи 79 одсто људи није заразило ЦОВИД-19. То такође значи да је вакцина успела да спречи све који су њоме вакцинисани од развоја тешких и критичних симптома који би захтевали хоспитализацију.

Какав је став Индије о коришћењу АстраЗенеке?

У Индији, вакцина Окфорд-АстраЗенеца се зове Цовисхиелд, коју производи Институт за серум Индије (СИИ) у Пунеу и једна је од две вакцине које се примењују као део одобрења за хитну употребу (ЕУА). Индијска влада је до сада саопштила да нема знакова забринутости због употребе вакцине произведене у СИИ. У ствари, прошле недеље, Индија је привремено зауставила извоз вакцине како би задовољила домаћу потражњу јер Индија доживљава пораст случајева ЦОВИД-19.

Раније овог месеца, Гана је постала прва земља на свету која је примила пошиљку вакцина против коронавируса у оквиру програма ЦОВАКС, који предводе савез за вакцине ГАВИ, Светска здравствена организација (СЗО) и Коалиција за иновације у припреми за епидемију (ЦЕПИ). у партнерству са УНИЦЕФ-ом, произвођачима вакцина и Светском банком, између осталих како би се обезбедила правична дистрибуција вакцина против ЦОВИД-19 широм света

Око 600.000 доза вакцине Оксфорд-АстраЗенека, произведене у СИИ (највећи произвођач вакцина на свету), послато је 23. фебруара у Акру у Гани.

Подели Са Пријатељима: