Објашњено: Шта значе најновији подаци о ефикасности вакцине Окфорд-АстраЗенеца Цовид-19

Према Универзитету у Оксфорду и АстраЗенеци, привременим резултатима клиничког испитивања фазе 3, вакцина је имала ефикасност од 79 одсто против симптоматског Цовид-19.

Бочица вакцине АстраЗенеца Цовид-19 у Лутону, Енглеска. (АП Пхото/Алберто Пеззали, фајл)

Као позитиван развој догађаја за фармацеутску компанију АстраЗенеца, компанија је у понедељак поделила охрабрујуће резултате о способности своје вакцине да смањи случајеве симптоматског Цовид-19 и спречи хоспитализацију. Погледајте какви су налази и како се упоређују са подацима који су до сада подељени о овој вакцини.

билтен| Кликните да бисте добили најбоља објашњења дана у пријемном сандучету

Шта је АстраЗенеца вакцина?

АстраЗенеца, у сарадњи са Универзитетом у Оксфорду, развила је вакцину АЗД1222. У Индији и другим земљама са ниским и средњим приходима, производи се и испоручује под именом Цовисхиелд од стране Института за серум Индије (СИИ) преко лиценце универзитета и шведско-британског произвођача лекова.

Вакцина функционише тако што користи ослабљену верзију аденовируса обичне прехладе шимпанзе да носи код за стварање протеина који ствара шиљке на површини вируса САРС-ЦоВ-2. Једном убризгане у тело, ћелије инфициране аденовирусом почињу да праве шиљасти протеин и очекује се да ће тело развити имуни одговор на ово.

Која су најновија открића и шта они значе?

Према Универзитету у Оксфорду и АстраЗенеци, привремени резултати клиничких испитивања фазе 3 спроведених на 32.000 учесника широм САД, Чилеа и Перуа показују да је вакцина имала ефикасност од 79 одсто против симптоматског Цовид-19. Што је још важније, ефикасност у случајевима тешког или критичног симптоматског Цовид-19 била је 100 одсто.

То значи да је могућност добијања симптома Цовид-19 смањена за 79 одсто код оних који су вакцинисани у овим испитивањима у поређењу са онима који нису вакцинисани. То такође значи да је вакцина успела да спречи све који су њоме вакцинисани од развоја тешких и критичних симптома који би захтевали хоспитализацију.

Зашто је ово значајно?

Ови привремени налази показују да је ефикасност вакцине у овим испитивањима много већа од њене ефикасности у испитивањима спроведеним у земљама попут Велике Британије и Бразила. Ефикасност вакцине у испитивањима у САД, Перуу и Чилеу била је 79 одсто за симптоматски Цовид-19 када је друга доза дата четири недеље након прве.

У случају испитивања спроведених у Великој Британији и Бразилу, АстраЗенеца је у новембру 2020. рекла да су привремени налази показали да су две пуне дозе вакцине дате у размаку од четири недеље имале ефикасност од 62 процента. Овај број је био још мањи у ажурираној студији која се заснива на испитивањима фазе 3 на 17.177 учесника широм Уједињеног Краљевства, Бразила и Јужне Африке. Према овој студији, достављеној као препринт Тхе Ланцет у фебруару, ефикасност вакцине била је око 54,9 одсто када је друга доза дата мање од шест недеља након прве.

Која су упозорења у најновијој студији?

Резултати најновије студије потенцијално су резултат разлике у критеријумима који се користе за класификацију да ли учесници имају болест између ових испитивања.

Апсолутна ефикасност је већа у овој новој студији него што је примећено у студијама под вођством Оксфорда, пошто на ефикасност утичу дефиниција случаја протокола (већа за теже случајеве) и популација у којој се студија спроводи. Данашњи налази су у складу са налазима других великих произвођача вакцина који су проучавали ефикасност у САД, наводи Универзитет у Оксфорду у саопштењу.

Популација која је била укључена у студију такође је утицала на резултате. На пример, у привременој анализи спроведеној у америчком суђењу, отприлике 79 процената су били белци, 22 проценти Хиспаноамериканци, осам процената Афроамериканци, четири процента Индијанци и четири процента Азијати.

Подели Са Пријатељима: